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            產(chǎn)品詳細頁

            珠海制藥潔凈廠房建設

            簡要描述:珠海制藥潔凈廠房建設,也常被稱為凈化間,是一個其空氣懸浮粒子濃度受到嚴格控制的封閉空間。其建造和使用旨在最大限度地減少室內(nèi)粒子的引入、產(chǎn)生和滯留。同時,潔凈室內(nèi)的其他關鍵參數(shù),如溫度、濕度和壓力等,也都必須按照特定的要求進行精細調(diào)控。潔凈室的潔凈程度通常根據(jù)單位體積空氣中特定粒徑粒子的數(shù)量來劃分。這些級別依次為:十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級和百萬級,數(shù)值越小,表示凈化級別越高。

            • 產(chǎn)品型號:
            • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
            • 更新時間:2025-08-15
            • 訪  問  量:235

            產(chǎn)品介紹


            珠海制藥潔凈廠房建設,也常被稱為凈化間,是一個其空氣懸浮粒子濃度受到嚴格控制的封閉空間。其建造和使用旨在最大限度地減少室內(nèi)粒子的引入、產(chǎn)生和滯留。同時,潔凈室內(nèi)的其他關鍵參數(shù),如溫度、濕度和壓力等,也都必須按照特定的要求進行精細調(diào)控。潔凈室的潔凈程度通常根據(jù)單位體積空氣中特定粒徑粒子的數(shù)量來劃分。這些級別依次為:十級、百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級和百萬級,數(shù)值越小,表示凈化級別越高。

            珠海制藥潔凈廠房建設 

            一、百級潔凈室標準:

            1、 潔凈度
            粒徑大于等于0.1微米的最大微粒數(shù)不得超過100個。

            2、壓差及溫濕度
            溫度需維持在22℃±2的范圍內(nèi);濕度控制在55%±5;為確保潔凈效果,通常需要滿布ffu,并采用高架地板設計。同時,應配備MAU+ffu+DC系統(tǒng),并保持正壓狀態(tài),相鄰房間的壓力梯度應維持在約10pa。

            3、 照度
            由于無塵潔凈室內(nèi)的作業(yè)多需精細操作,且為密閉環(huán)境,因此對照明有著嚴格的要求。主要包括以下幾點:
            局部照明:旨在增強特定地點的光線亮度,但通常不單獨使用。
            混合照明:指工作面上的照度由一般照明與局部照明共同提供,其中一般照明的照度應占總照度的10%-15%。

            二、千級潔凈室標準:

            1、潔凈度要求
            千級潔凈室的標準要求每立方米小于0.5微米粒徑的微塵數(shù)量控制在3500個以下,這達到了國際無塵標準的等級。然而,對于芯片級生產(chǎn)加工而言,這一標準并不足夠,微塵數(shù)量需進一步被嚴格控制在每立方米1000個以內(nèi),即所謂的1K級別,以滿足更高標準的需求。

            2、壓差及溫濕度管理
            為確保千級潔凈室的潔凈效果,維持適當?shù)膲翰钪陵P重要。通常,潔凈空間的壓力需高于非潔凈空間,同時,潔凈度級別越高的空間,其壓力也應相應越高,以防止外界污染侵入。此外,新風量需足夠補償因壓力差導致的縫隙漏風,確保壓力差的穩(wěn)定性。這樣的物理意義在于通過阻力控制漏泄(或滲透)風量,確保潔凈室的各種縫隙不被污染。

            珠海制藥潔凈廠房建設 

            三、萬級潔凈室標準:

            1、潔凈度要求
            萬級珠海制藥潔凈廠房建設的潔凈度標準為cleanliness class 10000,即每立方米大于等于0.5微米的塵粒數(shù)控制在35000粒以內(nèi),但小于等于350粒;同時,每立方米5微米以上的塵粒數(shù)則控制在300粒以內(nèi),但不超過3000粒。這樣的標準能夠滿足大多數(shù)生產(chǎn)加工的需求。

            2、溫濕度控制
            萬級潔凈室的溫濕度管理主要依賴于干盤管系統(tǒng)。通過空調(diào)箱的感測信號,系統(tǒng)能夠精確控制三通閥的開度,進而調(diào)節(jié)空調(diào)箱盤管的進水量,確保環(huán)境的穩(wěn)定與舒適。

            四、十萬級潔凈室標準:

            1、 潔凈度

            10萬級潔凈室,其潔凈度標準為每立方米微粒控制在10萬以內(nèi)。這類潔凈室廣泛應用于電子、藥品制造行業(yè),食品行業(yè)若能擁有10萬級潔凈室,則表明其生產(chǎn)條件相當可以。此外,10萬級潔凈室要求每小時換氣15-19次,確保在換氣后,空氣凈化時間不超過40分鐘。

            2、 壓差

            在潔凈室中,相同潔凈度等級的潔凈室應保持一致的壓差。而對于不同潔凈等級的相鄰潔凈室,其壓差應維持在5Pa以上。同時,潔凈室與非潔凈室之間的壓差則應大于10Pa,以確保各區(qū)域的空氣流通和潔凈度。

            3、 溫度及濕度

            十萬級潔凈室的溫度和濕度需根據(jù)穿著潔凈工作服是否產(chǎn)生舒適感來調(diào)節(jié)。在冬季,溫度一般控制在2022℃,夏季則控制在2426℃,且溫度波動范圍不超過±2℃。至于濕度,冬季控制在30-50%,夏季則控制在50-70%,以適應不同季節(jié)的需求。此外,潔凈室(區(qū))的主要生產(chǎn)用房的照度值應大于300Lx,而輔助工作室、人員凈化和物料凈化用室、氣室、走廊等的照度值則宜控制在200~300Lx之間,以確保足夠的光線滿足生產(chǎn)需求。

            珠海制藥潔凈廠房建設 

            五、三十萬級潔凈室標準:

            1、潔凈度

            三十萬級潔凈室的潔凈度標準為:每立方米空氣中,大于或等于0.5微米的塵粒數(shù)量不超過10,500,000個,同時,大于或等于5微米的塵粒數(shù)量則不得超過60,000個。此外,每立方米浮游菌的數(shù)量上限為1000個。

            2、壓差及溫度控制

            在三十萬級潔凈室中,不同潔凈級別室(區(qū))之間的靜壓差應大于或等于5PA,以確保空氣的流通和潔凈度的維持。同時,潔凈室(區(qū))與室外的靜壓差則應達到或超過10PA,從而確保各區(qū)域的空氣質(zhì)量。在溫度控制方面,潔凈室需根據(jù)實際情況進行調(diào)節(jié),以滿足生產(chǎn)需求。

            六、百萬級潔凈車間標準:

            1、潔凈度測試

            在百萬級潔凈車間中,潔凈度測試是需要的環(huán)節(jié)。這包括空態(tài)測試和靜態(tài)測試兩種情況。空態(tài)測試指的是在潔凈室已竣工且凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運行,但室內(nèi)無工藝設備和生產(chǎn)人員時進行的測試。而靜態(tài)測試則是在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)運行、工藝設備已安裝但室內(nèi)無生產(chǎn)人員的情況下進行。

            2、通風換氣量

            為了確保百萬級潔凈車間的空氣質(zhì)量,適當?shù)耐L換氣量至關重要。這有助于稀釋和排除室內(nèi)的污染空氣。根據(jù)不同的潔凈度要求,當潔凈室的高度較高時,應適當增加換氣次數(shù)。此外,百萬級潔凈車間的通風系統(tǒng)設計,通常需要經(jīng)過初效過濾、中效過濾、高效過濾等多個過濾階段,以確??諝獾那鍧嵍取饬鹘?jīng)過一系列的過濾和凈化過程后,才能達到潔凈的目的。

             

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